首頁(yè)>> 行業(yè)裝修>>生物制藥企業(yè)GMP凈化無(wú)塵車(chē)間裝修
GMP凈化無(wú)塵車(chē)間裝修標準
凈化在一定空間范圍內無(wú)塵車(chē)間裝修價(jià)格，將空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等污染物排除，并將室內溫度、潔凈度、壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動(dòng)及照明、靜電控制在某一需求范圍內的工程學(xué)科。凈化工程所特別設計的房間，不論外在空氣條件如何變化，室內均具有維持原先所設定要求之潔凈度、溫濕度及壓力等性能。
為了統一潔凈室的空氣潔凈度等級、各類(lèi)技術(shù)要求無(wú)塵車(chē)間裝修價(jià)格，世界各國都陸續制定了各自的潔凈室標準，著(zhù)名的美國之音FS209標準便是從1963年開(kāi)始制定發(fā)布實(shí)施的，到1992年已從209A不斷修改變化為。潔凈室標準是源于各類(lèi)產(chǎn)品生產(chǎn)工藝技術(shù)、產(chǎn)品性能的不斷研究開(kāi)發(fā)、升級和各種使用要求，對空氣潔凈度及污染物的控制要求不斷變化、提高，尤其是半導體集成電路的高速發(fā)民是潔凈度等級的擴大和控制微粒粒徑日益嚴格的重要標志；潔凈室標準也源于潔凈技術(shù)的研究開(kāi)發(fā)和發(fā)展。因此潔凈室標準的實(shí)施，對潔凈室的設計建造和運行具有重要性、實(shí)用性，它的統一技術(shù)要求，嚴格的技術(shù)條件規定，統一的檢測方法以及明確、嚴格的安全技術(shù)規范，都已成為建設潔凈室工程的主要依據。
凈化裝修標準規范：
GB50073 潔凈廠(chǎng)房設計規范
GB50457 醫藥工業(yè)潔凈廠(chǎng)房設計規范
GB50472電子工業(yè)潔凈廠(chǎng)房設計規范
GB50591 潔凈室施工及驗收規范
GB50333醫院手術(shù)部建筑技術(shù)規范
GB50346生物安全實(shí)驗室建筑技術(shù)規范
質(zhì)量要求
生產(chǎn)車(chē)間按生產(chǎn)工藝和產(chǎn)品質(zhì)量要求，分為一般生產(chǎn)區、控制區和。設人員換鞋區、男女一、二次更衣室、洗手、手消毒、洗衣間、風(fēng)淋通道、潔凈人流走廊、物流貨淋走道、注塑間、膠墊吹塵、中儲庫、組裝間、內包裝間、外包裝間及機房、物流等。機房設在三樓天面原小房間中，需做隔音防震處理; 冷卻塔及冷卻泵置于三樓天面;設備運行負荷符合樓板承重要求。
流動(dòng)方向
人員流動(dòng)方向：換鞋、更衣、洗手、手消毒--風(fēng)淋通道--潔凈走廊--潔凈車(chē)間
在凈化車(chē)間及走廊設安全門(mén), 便于人員疏散。
物品流動(dòng)方向：物流通道------潔凈車(chē)間--------成品包裝
生物制藥GMP凈化廠(chǎng)房裝修
化妝品無(wú)塵凈化車(chē)間的辦公室和走廊通道裝修
化妝品GMP無(wú)塵車(chē)間
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食品廠(chǎng)房車(chē)間裝修
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醫藥廠(chǎng)房裝修
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